Z roku na rok rośnie eksport na polskim rynku wyrobów medycznych. Jak wynika z danych Głównego Urzędu Statycznego, w 2019 roku firmy produkujące sprzęt medyczny sprzedały za granicę urządzenia wart ponad 2,4 miliarda euro. I ty chciałbyś dotrzeć do klientów z...
Dostęp do nowoczesnych technologii w połączeniu z nieustannym rozwojem i postępem sprawiają, że na rynku co chwila pojawiają się nowe produkty lecznicze dla branży weterynaryjnej. Zanim to się jednak stanie, taki wyrób najpierw musi zostać zweryfikowany za pomocą...
W naszym biurze stawiamy na różnorodność i tolerancję. Wspólnie tworzymy przyjazne środowisko pracy, w którym nie ma miejsca na wykluczenie. Pracownicy naszej firmy reprezentują różne grupy etniczne i wiekowe, 5 z 7 stanowisk kierowniczych piastują kobiety. Aby...
Portal i baza danych UE (CTIS), służąca m.in. do przekazywania i przechowywania informacji na temat badań klinicznych, jest już w pełni funkcjonalna. Zarząd EMA planuje jej uruchomienie do 31 stycznia 2022 roku. Jak działa ten system i co ułatwia? Szybkie i wygodne...
Unia Europejska ściśle określa wymogi dotyczące badań klinicznych, jak również oczekiwane standardy ich prowadzenia. Absolutną podstawą jest stosowanie się do zasad Dobrej Praktyki Klinicznej, opartej m.in. na jasnym i czytelnym przekazie informacji. Czym się kierować...
Zalecenia Parlamentu Europejskiego odnośnie do oznakowania produktów leczniczych Oznakowanie badanych produktów leczniczych reguluje „Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego w sprawie badań klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi” . Poprawne...
