TŁUMACZENIA
MEDYCZNE
Komunikuj się z klientami w ich języku
JEŚLI DBASZ O BEZPIECZEŃSTWO WSPÓŁPRACY,
WYPRÓBUJ NASZ PORTAL KLIENTA!
czym się zajmujemy
biuro tłumaczeń.
Świadczymy kompleksowe i wyspecjalizowane usługi tłumaczeniowe dla firm o profilu farmaceutycznym, medycznym oraz konsultingowym. Nasi Klienci cenią sobie bezpieczeństwo, szybkość oraz terminowość naszych tłumaczeń, co potwierdzają rokrocznie przeprowadzane badania satysfakcji.
Dostarczamy tłumaczenia we wszystkich językach Europy i Azji, co oznacza ponad 250 kombinacji językowych.
Biuro tłumaczeń KONTEKST korzysta z precyzyjnych procedur opisujących wszystkie procesy gwarantujących sprawną i terminową obsługę, a przede wszystkim bezpieczeństwo wymiany dokumentów.
Dzięki systemowi zarządzania jakością odsetek reklamacji zgłaszanych do naszych usług utrzymuje się na poziomie poniżej 0,5% liczby wszystkich zleceń. Wdrożona polityka bezpieczeństwa informacji zapewnia prawidłową ochronę informacji Klienta.
KONTEKST POMYŚLNIE
PRZESZEDŁ AUDYT ZGODNOŚCI
Z MIĘDZYNARODOWĄ NORMĄ
ISO 17100.2015
która opisuje procedury dla branży tłumaczeniowej. Każdy projekt tłumaczeniowy jest monitorowany od początku do końca jego trwania przez nasz wyspecjalizowany zespół.
Nasze doświadczenie i zaplecze pozwala nam profesjonalnie obsługiwać najbardziej wymagających Klientów: firmy farmaceutyczne, firmy CRO, instytucje finansowe oraz kancelarie prawnicze działające lokalnie i na skalę światową.
KONTEKST w liczbach
- 250
kombinacji językowych - 8 z 10
największych organizacji badań klinicznych to nasi klienci - 300
klientów z branży farmaceutycznej - 0,4%
taki mamy poziom reklamacji - 40
osób w zespole
Nowe rozwiązanie EMA – CTIS. Co musisz o nim wiedzieć?
Portal i baza danych UE (CTIS), służąca m.in. do przekazywania i przechowywania informacji na temat badań klinicznych, jest już w pełni funkcjonalna. Zarząd EMA planuje jej uruchomienie do 31 stycznia 2022 roku. Jak działa ten system i co ułatwia? Szybkie i wygodne...
Standardy regulujące przebieg badań klinicznych na terenie UE a proces tłumaczenia
Unia Europejska ściśle określa wymogi dotyczące badań klinicznych, jak również oczekiwane standardy ich prowadzenia. Absolutną podstawą jest stosowanie się do zasad Dobrej Praktyki Klinicznej, opartej m.in. na jasnym i czytelnym przekazie informacji. Czym się kierować...
Tłumaczysz oznakowanie badanych produktów leczniczych? Zapoznaj się z zaleceniami Parlamentu Europejskiego.
Zalecenia Parlamentu Europejskiego odnośnie do oznakowania produktów leczniczych Oznakowanie badanych produktów leczniczych reguluje „Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego w sprawie badań klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi” . Poprawne...
